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摘要:
本研究对146例妊娠不良事件人群(研究组)和98例正常生育人群(对照组)进行MTHFR 677C>T和PAI-14G/5G基因分型,探讨基因多态性分布,并对研究组人群进行风险评估.研究显示,MTHFR 677C>T 等位突变率为43.03%,PAI-14G/5G 等位基因突变率为54.31%,且研究组MTHFR 677T等位基因突变率明显高于对照组(44.52% vs 40.80%,P<0.05), 4G等位基因突变频率亦高于对照组(56.51% vs 51.02%,P<0.05).研究组人群中,11例(7.53%)和52例(35.62%)为极高度和高度风险人群.MTHFR基因和PAI-1基因多态性对不良妊娠的发生有重要影响,携带突变等位基因可影响叶酸疗效,从而增加发生不良妊娠的风险.
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文献信息
篇名 MTHFR和PAI-1基因在不良妊娠人群中的多态性分布及风险评估
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 不良妊娠 MTHFR基因 PAI-1基因 多态性分布 风险评估
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 合理用药
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号 R969.4
字数 3010字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊 皖南医学院弋矶山医院药剂科 93 509 12.0 18.0
2 江佳 皖南医学院弋矶山医院药剂科 12 70 4.0 8.0
3 苗苗 皖南医学院弋矶山医院药剂科 18 76 5.0 8.0
4 汪丽萍 芜湖市第一人民医院药剂科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
不良妊娠
MTHFR基因
PAI-1基因
多态性分布
风险评估
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
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