miR-3188靶向调控WDR20促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭

• 作者: 张亮 曹屹东 贾栋 马劼 魏明豪
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-3188 WDR20 胶质瘤 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 802-808
• 页数: 7页
• 分类号: R739.4
• 字数: 5300字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2018.07.011

摘要

目的 探讨miR-3188通过调控靶基因WD40-repeat proteins 20(WDR20)表达对胶质瘤细胞增殖侵袭的影响及其分子机制.方法 以高恶性胶质瘤细胞U87和LN-18为研究模型,用RT-PCR检测U87和对照组LN-18细胞中miR-3188、WDR20的表达水平;用miR-3188 mimic、miR-3188 inhibitor、pcDNA3.1/WDR20、siWDR20或对照miR-NC、NC inhibitor、pcD-NA3.1、control siRNA转染U87细胞;MTT法检测U87细胞的增殖,Transwell实验检测U87细胞的侵袭能力,双荧光素酶报告基因检测miR-3188的靶基因,用Western blot检测WDR20在U87细胞中的表达水平.结果 U87细胞中miR-3188表达水平显著高于正常细胞LN-18(P<0.01).利用双荧光素酶报告基因检测到miR-3188的靶基因为WDR20.miR-3188 inhibitor转染后,与转染NC inhibitor比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01);miR-3188 mimic转染后,与转染miR-NC比较,U87细胞增殖率上升,细胞侵袭数上升,WDR20表达下调(P<0.01).pcDNA3.1/WDR20转染时,与转染pcDNA3.1比较,U87细胞的增殖率及细胞侵袭数下降;siWDR20转染时,与转染control siRNA比较,U87细胞的增殖率和细胞侵袭数上升.结论 在胶质瘤细胞中miR-3188通过抑制靶基因WDR20的表达促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾栋	空军军医大学唐都医院神经外科	5	12	2.0	3.0
2	张亮	空军军医大学唐都医院神经外科	3	3	1.0	1.0
3	魏明豪	空军军医大学唐都医院神经外科	1	0	0.0	0.0
4	曹屹东	空军军医大学唐都医院神经外科	1	0	0.0	0.0
5	马劼	空军军医大学唐都医院神经外科	1	0	0.0	0.0