2,7-二氨基取代噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究

• 作者: 徐硕星 徐胜臻
• 来源期刊: 有机化学研究
• 学科: 化学
• 关键词: 噻吩并嘧啶酮衍生物 AZA-WITTIG反应 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 页码范围: 87-94
• 页数: 8页
• 分类号: O6

摘要

噻吩并嘧啶酮类衍生物由于其良好的生物活性和药理活性,在医学和农用化学领域有很广阔的应用前景。利用三组分aza-Wittig反应,用3,4-二乙氧羰基-2,5-双三苯基膦亚胺噻吩、芳基异氰酸酯、亲核试剂胺或水合肼以54%~64%的收率合成了12个未见文献报道的化合物,通过IR,1H NMR,LC-MS对化合物进行了表征。进一步探究了化合物的抑菌活性,结果表明部分化合物对茶树生赤霉菌和茶树生茎点霉有良好的抑菌活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐胜臻	华中农业大学理学院	16	99	4.0	9.0
2	徐硕星	华中农业大学理学院	1	0	0.0	0.0