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摘要:
为了解尼罗罗非鱼无乳链球菌(GBS)荚膜多糖合成基因的表达及其与荚膜唾液酸含量、菌株致病性的关系,本实验克隆了尼罗罗非鱼荚膜多糖合成基因cpsE、cpsK和neuA,通过qRT-PCR方法分析了这3个基因在不同培养温度下表达水平的变化,同时通过比色法测定了不同培养温度下GBS荚膜唾液酸含量的变化,通过人工感染实验分析了不同水温条件下GBS对罗非鱼的致病性.结果显示,cpsE、cpsK和neuA编码的氨基酸序列均具有保守的与荚膜多糖合成相关的酶活性位点,CpsE、NeuA与已知鱼源GBS(Ⅰa和Ⅰb型)和人源GBS(Ⅰa、Ⅰb和Ⅱ~Ⅸ型)相应序列的同源性均达到97%以上,而CpsK与鱼源、人源的序列同源性则分别为56%~100%和27%~100%.在不同培养温度下GBS cpsK和neuA基因表达水平的变化与荚膜唾液酸含量的变化一致;在较高温度(28和34℃)下培养的GBS荚膜唾液酸含量及菌株攻毒后罗非鱼的死亡率均随温度的升高而递增,而在22℃下培养的GBS唾液酸含量最高,攻毒后罗非鱼的死亡率却最低.本研究结果表明,GBS CpsK和NeuA在GBS荚膜多糖的唾液酸化中起重要作用,较低温度下GBS荚膜唾液酸的高含量有助于其在宿主体内的潜伏,而较高水温条件下细菌的强致病性可能还与除荚膜唾液酸外的某些重要的毒力因子的表达有关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 尼罗罗非鱼无乳链球菌荚膜多糖合成基因的表达及其与 荚膜唾液酸含量、菌株致病性的关系
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 尼罗罗非鱼 无乳链球菌(GBS) 温度 荚膜多糖合成基因 荚膜唾液酸 致病力
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 291-302
页数 12页 分类号 Q786|S917.1
字数 7289字 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20170110680
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研究主题发展历程
节点文献
尼罗罗非鱼
无乳链球菌(GBS)
温度
荚膜多糖合成基因
荚膜唾液酸
致病力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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