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摘要:
本实验克隆并构建了携带红荧光报告基因的Nudel真核表达载体,为后续研究Nudel基因的功能打下基础。查阅Gene card可知,Nudel基因在肺组织中的RPKM值为7.97,本研究以人肺癌细胞A549细胞为材料,提取总RNA并反转录出cDNA,再以cDNA为模板扩增Nudel基因;将目的基因与pMD18-T载体连接,测序鉴定并命名为pT-Nudel;然后再将Nudel基因亚克隆至含红荧光报告基因的载体pDsRed-C1,构建的表达载体命名为pRed-Nudel;提取去内毒素的超纯质粒,转染COS7细胞,检测Nudel的表达情况以及抑癌基因Pten对Nudel表达的影响。结果表明,克隆的Nudel基因经测序鉴定正确;将Nudel基因亚克隆至红荧光表达载体pDsRed-C1,成功构建pRed-Nudel,并在COS7中成功表达。同时观察到与突变型的PtenC124S相比,野生型的Pten有抑制Nudel表达的可能,需要后续的实验进一步验证。
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文献信息
篇名 Nudel基因的克隆及在COS7细胞中的表达研究
来源期刊 微生物前沿 学科 医学
关键词 Nudel基因 CDNA克隆 基因表达 抑癌基因PTEN COS7细胞
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 149-155
页数 7页 分类号 R73
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研究主题发展历程
节点文献
Nudel基因
CDNA克隆
基因表达
抑癌基因PTEN
COS7细胞
研究起点
研究来源
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期刊影响力
微生物前沿
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2327-0810
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