pEGFP-植酸酶基因质粒重组构建及其在COS7细胞中表达分析

• 作者: 刘臻 刘芳 张建社 成嘉 王欢 符贵红 黄颖
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 植酸酶 基因重组 酶活性 pEGFP-aPPA2 COS7细胞
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 618-623
• 页数: 6页
• 分类号: Q782
• 字数: 3473字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2006.06.014

摘要

采用PCR技术扩增细菌酸性植酸aPPA2基因ORF序列,其DNA分子为1 299 bp,编码432氨基酸,蛋白质分子量约为48 kDa.此植酸酶基因被克隆到pEGFP-N3表达载体的BamH1和Pst1克隆区域,重组的pEGFP-aPPA2重组质粒经转化到哺乳类培养细胞COS7中.重组的pEGFP-N3-aPPA2在COS7细胞中正常表达并检测出高的植酸酶活性.本研究提出的pEGFP-N3-aPPA2重组质粒构建和在哺乳类COS7细胞表达体系为植酸酶生产提供了新的技术线路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘臻	长沙大学生物工程与环境科学系	30	474	11.0	21.0
2	张建社	长沙大学生物工程与环境科学系	21	262	8.0	15.0
3	成嘉	长沙大学生物工程与环境科学系	6	64	4.0	6.0
4	刘芳	长沙大学生物工程与环境科学系	6	64	4.0	6.0
5	符贵红	湖南农业大学动物科技学院	10	134	6.0	10.0
6	王欢	长沙大学生物工程与环境科学系	1	3	1.0	1.0
7	黄颖	长沙大学生物工程与环境科学系	1	3	1.0	1.0