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摘要:
从肝星状细胞(HSC-T6)中获得瞬时受体电位通道7(TRPM7)蛋白的cDNA,采用EcoR I和BamH I双酶切,用T4连接酶将该cDNA连接pEGFP-C2质粒将构建成功的pEGFP-C2-TRPM7质粒经PCR、限制性内切酶酶切和测序鉴定后转染非洲绿猴肾成纤维细胞(COS-7),荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,PCR鉴定基因表达.结果显示进行双酶切鉴定该质粒可见TRPM7片段,转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达,PCR结果也可检测到TRPM7基因表达.表明成功构建重组pEGFP-C2-TRPM7表达裁体,TRPM7蛋白可与绿色荧光蛋白在COS-7细胞中融合表达.
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质粒
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重组融合蛋白质类
限制性内切酶图谱法
pEGFP-C2-NLRC5重组质粒的构建及其表达
NLRC5
COS-7
基因表达
重组质粒
转染
重组质粒pEGFP-C1-LRIG1的构建及其在SHG44细胞中的稳定表达
基因克隆
真核表达载体pEGFP-C1
重组质粒
胶质瘤
多亮氨酸重复区免疫球蛋白样区1(LRIG1基因)
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 pEGFP-C2-TRPM7重组质粒的构建及表达
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 TRPM7 COS-7 基因表达
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 89-93
页数 5页 分类号 R349.64
字数 3915字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 安徽医科大学药学院 493 5712 35.0 53.0
2 张磊 安徽医科大学药学院 138 1347 20.0 30.0
3 吕雄文 安徽医科大学药学院 128 942 15.0 24.0
4 黄成 安徽医科大学药学院 52 485 12.0 20.0
5 李琳 安徽医科大学药学院 15 78 4.0 8.0
6 徐涛 安徽医科大学药学院 24 51 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRPM7
COS-7
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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