血管瘤样纤维组织细胞瘤10例临床病理及分子病理学研究

• 作者: 张荣君 柳秋月 郑智勇 黄海建
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组化 分子病理学
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-31,36
• 页数: 5页
• 分类号: R738.6
• 字数: 4213字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2018.01.007

摘要

目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的临床病理学及分子病理学特征.方法 对10例AFH进行病理形态学观察及免疫组化与分子病理学检测,随访治疗、预后并复习相关文献.结果 10例患者男女各5例,发病年龄6 ～ 76岁(平均33.7岁).临床表现为皮下软组织肿块,咳嗽,或体检发现.肿瘤最大径1～7.5 cm(平均4.1 cm).病理组织学表现,肿瘤有假包膜,包膜外具有“淋巴细胞套”.经典型(6/10)有实性区域和假血管腔隙;实性区瘤细胞梭形、圆形、卵圆形,呈束状、片状或不规则排列,轻度异型性,核分裂象少见(＜2个/10 HPF).假血管腔隙区域类似于血管瘤样,腔隙无血管内皮细胞衬覆.本组实体型4例,瘤细胞实性分布,无假血管腔隙或血管瘤样区域.免疫组化:肿瘤细胞vimentin(10/10)、a-SMA(3/10)、desmin(8/10)、CD68(5/10)、EMA(9/10)和CD99(8/10)(+),CD34、S-100、CD56、CD117、INI1、ALK1、HMB45和STAT6(-).荧光原位杂交检测(FISH) 10例均检测到EWSR1基因分离信号.结论 AFH是一种较为罕见的中间型软组织肿瘤,诊断依赖于形态学、免疫组化及分子病理学检测.治疗以手术完整切除为主,术后需要长期随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海建	福建省立医院病理科	17	20	3.0	4.0
2	郑智勇	解放军福州总医院病理科	8	4	1.0	1.0
3	张荣君	晋江市医院病理科	2	2	1.0	1.0
4	柳秋月	晋江市医院病理科	2	2	1.0	1.0