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miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制
miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制
作者:
伍甜田
夏昱琴
杨淑梅
谢海龙
赵娟霞
龚勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
喉肿瘤
miR-181d
LCRG1
摘要:
目的 探讨miR-181d对LCRG1的调控作用及miR-181d对喉癌Hep2细胞增殖的影响.方法 利用基因芯片和RT-PCR技术检测miR-181d在喉癌组织和癌旁组织中的表达;生物信息学预测喉癌候选抑瘤基因LCRG1的靶标miRNAs;构建LCRG1 3'UTR荧光素酶载体,双荧光素酶检测系统测定其荧光素酶活性;将miR-181d mimic和miR-181d inhibitor瞬转入Hep2细胞,RT-PCR结果验证miR-181d的表达后,再用Western blot法检测各组中LCRG1蛋白的表达;采用MTT实验、迁移、侵袭及流式细胞术等实验,观察转染组与对照组细胞的增殖.结果 miR-181d在喉癌组织中的表达量较癌旁组织明显升高(P=0.046 5);miR-181d可能靶向结合LCRG1,且LCRG1蛋白表达与miR-181d表达呈负相关;下调miR-181d能降低Hep2细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并使细胞周期主要阻滞于G1期.结论 在Hep2细胞中miR-181d可以结合LCRG1 3'UTR,负性调控LCRG1的表达并使Hep2细胞增殖、迁移和侵袭能力增强.
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miR-122a
细胞周期
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篇名
miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制
来源期刊
临床与实验病理学杂志
学科
医学
关键词
喉肿瘤
miR-181d
LCRG1
年,卷(期)
2018,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
948-952
页数
5页
分类号
R739.6
字数
3733字
语种
中文
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2018.09.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
谢海龙
南华大学肿瘤研究所
45
190
8.0
11.0
2
赵娟霞
南华大学肿瘤研究所
6
21
3.0
4.0
6
杨淑梅
南华大学肿瘤研究所
2
3
1.0
1.0
7
龚勇
南华大学肿瘤研究所
6
16
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伍甜田
南华大学肿瘤研究所
1
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南华大学肿瘤研究所
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节点文献
喉肿瘤
miR-181d
LCRG1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
主办单位:
安徽医科大学
中华医学会安徽分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-7399
CN:
34-1073/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学内
邮发代号:
26-54
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:
http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:
一般面上项目
学科类型:
期刊文献
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临床与实验病理学杂志2018年第12期
临床与实验病理学杂志2018年第11期
临床与实验病理学杂志2018年第10期
临床与实验病理学杂志2018年第1期
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