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摘要:
目的 探讨miR-181d对LCRG1的调控作用及miR-181d对喉癌Hep2细胞增殖的影响.方法 利用基因芯片和RT-PCR技术检测miR-181d在喉癌组织和癌旁组织中的表达;生物信息学预测喉癌候选抑瘤基因LCRG1的靶标miRNAs;构建LCRG1 3'UTR荧光素酶载体,双荧光素酶检测系统测定其荧光素酶活性;将miR-181d mimic和miR-181d inhibitor瞬转入Hep2细胞,RT-PCR结果验证miR-181d的表达后,再用Western blot法检测各组中LCRG1蛋白的表达;采用MTT实验、迁移、侵袭及流式细胞术等实验,观察转染组与对照组细胞的增殖.结果 miR-181d在喉癌组织中的表达量较癌旁组织明显升高(P=0.046 5);miR-181d可能靶向结合LCRG1,且LCRG1蛋白表达与miR-181d表达呈负相关;下调miR-181d能降低Hep2细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并使细胞周期主要阻滞于G1期.结论 在Hep2细胞中miR-181d可以结合LCRG1 3'UTR,负性调控LCRG1的表达并使Hep2细胞增殖、迁移和侵袭能力增强.
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文献信息
篇名 miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 喉肿瘤 miR-181d LCRG1
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 948-952
页数 5页 分类号 R739.6
字数 3733字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢海龙 南华大学肿瘤研究所 45 190 8.0 11.0
2 赵娟霞 南华大学肿瘤研究所 6 21 3.0 4.0
6 杨淑梅 南华大学肿瘤研究所 2 3 1.0 1.0
7 龚勇 南华大学肿瘤研究所 6 16 2.0 4.0
8 伍甜田 南华大学肿瘤研究所 1 2 1.0 1.0
9 夏昱琴 南华大学肿瘤研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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喉肿瘤
miR-181d
LCRG1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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