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摘要:
CRSPR/Cas9系统可对植物的内源基因进行有效定点编辑,为获得基因缺失突变体提供了新的方向.本研究在双链结合蛋白(dsRNA-binding protein,DRB)DRB3和DRB5两个基因外显子的保守序列设计2个靶点,并构建与tRNA串联的双靶点CRISPR/Cas9表达载体.通过一次转化,获得了DRB3或DRB5单独被编辑或同时被编辑的拟南芥突变体dcl2drb4转基因T1代植株,为研究DRB3、DRB5是否参与DCL4介导的抗病毒RNA沉默通路奠定基础.
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基于优化sgRNA系统提高海岛棉CRISPR/Cas9基因组编辑功效的 研究
棉花
CRISPR/Cas9
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CRISPR/Cas9编辑花生FAD2基因研究
花生
油酸
亚油酸
FAD2
基因组编辑
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用CRISPR/Cas9系统编辑拟南芥2个双链结合蛋白
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 CRISPR/Cas9 基因编辑 拟南芥 双链结合蛋白
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1367-1372
页数 6页 分类号 S436.67
字数 3229字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2018.07.016
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研究主题发展历程
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CRISPR/Cas9
基因编辑
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双链结合蛋白
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