6％和8％缺氧对新生大鼠脑白质损伤的差异及其机制

• 作者: 姚瑞芹 张振中 王宇 王晓舟
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: 缺血缺氧 脑白质损伤 少突胶质细胞 CSPG4 IGF-1 大鼠
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 313-319
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.03.005

摘要

目的:观察新生大鼠不同缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI) 条件下脑白质的损伤状况,并探其损伤的机制.方法:新生3 d SD大鼠随机分为正常对照组、6％缺氧和8％缺氧损伤模型组,模型组大鼠进行右侧颈总动脉结扎,2 h后进行6％或8％缺氧,建立HI脑白质损伤动物模型.分别于2周、3周和4周取脑制作冰冻切片,免疫荧光检测髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP) 和髓鞘相关糖蛋白(myelin-associated glycoprotein, MAG)的变化,RT-PCR检测增殖和分化相关因子硫酸软骨素蛋白多糖4 (chrondroitin sulfate proteoglycan 4, CSPG4)和类胰岛素一号增长因子(insulin-like growth factors-1,IGF-1) 的表达,探索 HI 脑白质损伤的机制.结果:体重统计显示:与正常对照组大鼠相比,HI损伤后1周、2周、3周和4周时模型大鼠平均体重在各时间点均显著性降低;6％和8％模型大鼠平均体重在各时间点无显著差异.与对侧MBP和MAG荧光强度相比,3周和4周时6％缺氧组损伤侧MBP和MAG荧光强度的比值均较8％缺氧组减少(P＜0.05) .RT-PCR结果显示:同一时间点,6％缺氧组CSPG4的表达显著高于8％缺氧组(P＜0.05) ,而IGF-1 的表达显著低于8％缺氧组(P＜0.05) .结论:6％或8％缺氧损伤均可造成新生大鼠明显的脑白质损伤,但6％氧损伤导致大鼠脑白质损伤较8％缺氧加重,其机制可能与不同缺氧程度导致的少突胶质前体细胞分化抑制因子CSPG4和增殖分化因子IGF-1的不同表达有关.