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摘要:
目的:体外研究Aβ1-42诱导的小胶质细胞炎症反应对海马神经元细胞甲基化CpG结合蛋白(Mecp2)表达的影响.方法: (1)用不同浓度的Aβ1-42(终浓度分别为0,5,10,20,30 μmol/L)处理小胶质细胞系(N9) ,24 h后取上清液,ELISA检测每组N9细胞培养上清中炎症因子TNF-α、IL-1β的含量,选择合适的Aβ1-42的终浓度.(2)用Aβ1-42 (终浓度为20 μmol/L)及TLR4拮抗剂TAK-242(终浓度为1 μg/ml)处理小胶质细胞系(N9) ,分为3组:正常对照组(con组) 、单纯Aβ1-42处理组(Aβ1-42组) 、Aβ1-42处理后TAK-242干预组(TAK-242组) .24 h后取上清液,ELISA检测每组N9细胞培养上清中炎症因子TNF-α、IL-1β的含量.(3) 实验分组同(2) ,24 h后收集培养液,分别干预生长良好的海马神经元细胞系(HT-22) .24 h后,通过Western Blot、免疫荧光染色方法检测每组HT-22细胞中Mecp2蛋白的表达.结果: (1) ELISA结果显示:与con组相比,Aβ1-42处理后,N9细胞分泌的TNF-α、IL-1β的表达量随Aβ1-42浓度的增加而增加(P<0.05) .(2) ELISA结果显示:与con组相比,Aβ1-42组的TNF-α、IL-1β的表达水平明显提高(P<0.05);TAK-242组的细胞分泌TNF-α、IL-1β水平较Aβ1-42组显著降低(P<0.05) .(3) Western Blot结果显示:与con组相比,Aβ1-42组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显增加(P<0.05);与Aβ1-42组相比,TAK-242组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显减少(P<0.05) .(4) 免疫荧光染色结果显示:与con组相比,Aβ1-42组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达明显增强;而与Aβ1-42组相比,TAK-242组HT-22细胞中Mecp2蛋白表达减弱.结论:Aβ诱导的小胶质细胞发生炎性反应,导致神经元的损伤,可能是由于这种炎性反应使得神经元细胞中Mecp2蛋白的表达量增加,从而损伤神经元.
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文献信息
篇名 Aβ1-42诱导的小胶质细胞炎性反应对神经元细胞Mecp2蛋白表达的影响
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 Aβ1-42 Mecp2蛋白 小胶质细胞 海马神经元
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 365-370
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.03.013
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节点文献
Aβ1-42
Mecp2蛋白
小胶质细胞
海马神经元
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
总下载数(次)
4
总被引数(次)
10532
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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