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摘要:
分子对接是研究蛋白质-配体分子间相互作用与识别的有效方法.分子间的相互作用过程中形成的近天然构象是结合自由能极低的构象,快速且准确搜索能量极低的构象对于蛋白质-配体分子对接至关重要.本文回顾了蛋白质-配体分子对接中主要的构象搜索算法,包括快速穷举搜索、启发式搜索和其他搜索方法,并列举了采用不同搜索算法的代表性分子对接软件.其次,介绍了蛋白质-配体分子对接的国际评估实验、常用的测试标准库和评价的重要指标.最后,分析并指出了当前蛋白质-配体对接构象搜索方法所存在的主要问题,并对未来的工作进行了展望.
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文献信息
篇名 蛋白质-配体分子对接中构象搜索方法
来源期刊 数据采集与处理 学科 工学
关键词 蛋白质-配体相互作用 构象搜索方法 分子对接
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 586-594
页数 9页 分类号 TP301
字数 6837字 语种 中文
DOI 10.16337/j.1004-9037.2018.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王峰 常州大学信息科学与工程学院 27 58 4.0 6.0
2 常珊 江苏理工学院电气信息工程学院生物信息与医药工程研究所 14 13 2.0 2.0
3 陆旭峰 江苏理工学院电气信息工程学院生物信息与医药工程研究所 4 5 1.0 2.0
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白质-配体相互作用
构象搜索方法
分子对接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
数据采集与处理
双月刊
1004-9037
32-1367/TN
大16开
南京市御道街29号1016信箱
28-235
1986
chi
出版文献量(篇)
3235
总下载数(次)
7
总被引数(次)
25271
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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