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摘要:
为研究兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因(LgUGPase)的表达特性,利用Tail-PCR的技术克隆了1 376 bp的LgUGPase基因上游序列.利用PlantCARE对该序列进行预测与分析发现,其含有TATA-BOX、CAAT-BOX等启动子基本元件,同时包含光元素响应元件,低温和干旱等逆境响应元件,赤霉素、茉莉酸甲酯和生长素等植物激素响应元件.由此推断LgUGPase基因的表达可能受到光、低温、赤霉素、茉莉酸甲酯等的调控.为进一步研究LgUGPase基因的表达模式和调控机理,将该启动子序列克隆到pORE-R1载体GUS基因的上游,构建了pORE-R1-pLgUGPase::GUS双元表达载体,为通过遗传转化拟南芥及GUS染色研究该启动子的功能及LgUGPase的表达特性提供理论参考.
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文献信息
篇名 兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因启动子的克隆及双元载体的构建
来源期刊 分子植物育种 学科
关键词 兴安落叶松 UDP焦磷酸化酶基因 启动子 双元表达载体
年,卷(期) 2018,(22) 所属期刊栏目 基因工程育种
研究方向 页码范围 7336-7342
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13271/j.mpb.016.007336
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兴安落叶松
UDP焦磷酸化酶基因
启动子
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研究起点
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期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
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42737
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