苍白杆菌SY286菌株纤维素酶基因的克隆与表达

• 作者: 宋飞 林英 梁春浩 白元俊 臧超群 谢瑾卉
• 来源期刊: 沈阳农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 苍白杆菌 纤维素酶 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 279-285
• 页数: 7页
• 分类号: S432.44.2
• 字数: 5735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1700.2018.03.004

摘要

由卵菌引起的植物病害大多难以控制,常因再侵染次数多,暴发流行而导致严重损失.卵菌细胞壁的主要成分为纤维素,因此具有产生纤维素酶能力的生防菌能够更好的用于防治卵菌门真菌引起的植物病害.SY286菌株对葡萄霜霉病菌具有较强抑制活性.纤维素酶活性检测试验结果显示,SY286菌株代谢产物中含纤维素酶,菌落周围透明带宽度达5.9mm.根据已报道的纤维素酶基因序列设计引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增得到了561bp纤维素酶基因相关片段,经Blast比对,该与内切 β-1,4-葡聚糖酶基因序列相似性达99％,即为SY286基因的核心序列.根据此片段的序列设计特异性引物,通过交错式热不对称PCR(Tail-PCR)得到其上下游序列,经拼接获得完整的纤维素酶基因的开放阅读框(ORF)序列(命名为SY286基因).该基因序列ORF长度为1494 bp,编码1个含497个氨基酸的蛋白质,预测其蛋白分子量为55.04kDa,理论等电点PI为8.12.经Blast比对,该序列与内切 β-1,4-葡聚糖酶编码序列相似性达99％,确定SY286基因为内切 β-1,4-葡聚糖酶基因.并利用SDS-PAGE电泳对该蛋白在E.coli BL21(DE3)中的表达结果进行了检测.经0.5mmol?L-1的IPTG诱导下,重组菌在15℃、22℃、30℃和37℃条件下的表达产物均可在PAGE凝胶上出现特异性条带.经检测重组菌具有纤维素酶活性.试验结果为研究纤维素酶在植物病害生物防治中的应用,以及SY286菌株抑菌分子机理研究和菌株的遗传改良奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白元俊	辽宁省农业科学院植物保护研究所	26	87	6.0	8.0
2	宋飞		4	4	2.0	2.0
3	梁春浩	辽宁省农业科学院植物保护研究所	76	639	15.0	21.0
4	林英	辽宁省农业科学院植物保护研究所	10	7	2.0	2.0
5	谢瑾卉	辽宁省农业科学院植物保护研究所	11	22	2.0	4.0
6	臧超群	辽宁省农业科学院植物保护研究所	20	74	6.0	8.0