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摘要:
目的 对两个中国人原发性限局性皮肤淀粉样变家系进行致病基因的突变鉴定.方法 在取得知情同意后,采集家系成员的外周血,使用酚-氯仿法提取基因组DNA;应用PCR扩增两家系先证者OSMR基因的全部17个外显子及外显子/内含子衔接区,通过Sanger测序鉴定候选致病突变;通过PCR-限制性片段长度多态性分析以及高分辨熔解曲线分析进行致病突变的家系验证.结果 家系1中6例患者均携带OSMR基因第10外显子c.1538G>A错义突变,家系2中4例患者均携带OSMR基因第14外显子c.2081C>T错义突变;两个家系中所有正常个体及健康对照均未携带上述突变.结论 在两个原发性限局性皮肤淀粉样变家系中发现了OSMR基因内的两个错义突变(c.1538G>A和c.2081C>T).该结果与既往的报道一致,再次证明了这些突变的致病性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 两个原发性限局性皮肤淀粉样变家系的致病突变鉴定
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 原发性限局性皮肤淀粉样变 OSMR基因 突变鉴定 高分辨熔解曲线
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号
字数 4150字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚煦 中国医学科学院皮肤病研究所过敏与风湿免疫科 78 210 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性限局性皮肤淀粉样变
OSMR基因
突变鉴定
高分辨熔解曲线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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