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摘要:
目的 获得保留Ov-ASP-1佐剂活性的功能区.方法 用前期制备的Ov-ASP-1单克隆抗体对Ov-ASP-1的9个肽进行特异性结合,根据肽的结合情况设计功能区ASPPRM,并进行密码子优化、构建原核表达载体后在大肠杆菌中表达.表达产物经Western印迹鉴定后的用镍柱纯化蛋白,复性完全后对获得的ASPPRM活性蛋白进行生物学特性分析.结果 ASPPRM以包涵体形式表达,分子量为17 kD.将其和OVA共同免疫小鼠后ASPPRM组抗OVA的IgG抗体显著高于OVA组.结论 本研究获得了保留佐剂活性的ASPPRM蛋白,为后续ASPPRM体内的免疫增效作用及Ov-ASP-1佐剂活性功能域的探索奠定基础.
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生物学特性
活性功能
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关键词云
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文献信息
篇名 新型疫苗佐剂Ov-ASP-1佐剂活性功能区的设计、表达及生物学特性研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 ASPPRM 佐剂活性 佐剂活性功能区
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 788-793
页数 6页 分类号 R392.1
字数 4538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.137
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周育森 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物学国家重点实验室 75 354 8.0 16.0
2 郭晶晶 温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院检验医学学科 5 9 1.0 3.0
3 寇志华 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物学国家重点实验室 10 6 2.0 2.0
4 宁秀哲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 杨裔 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ASPPRM
佐剂活性
佐剂活性功能区
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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