腺苷受体拮抗剂对加压培养的视网膜Müller细胞钾离子通道的调控作用

• 作者: 姚慧萍 杨子建 沈婷 程瑜 钟一声 陈雁伟
• 来源期刊: 中华实验眼科杂志
• 关键词: 视网膜 Müller细胞 SCH442416 Kir2.1 Kir4.1 TASK-1
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 590-594
• 页数: 5页
• 字数: 3700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.08.003

摘要

目的 阐明腺苷受体拮抗剂SC H442416对体外加压的视网膜Müller细胞的钾离子通道的调控作用.方法 出生后5d的SPF级SD大鼠30只,将大鼠的视网膜Müller细胞分离和培养,分为正常对照组(正常培养)、加压培养组[40 mmHg/24 h加压培养(1 mmHg=0.133 kPa)]和腺苷+SCH442416干预组(40 mmHg/24 h加压培养后加入10 μmol/L腺苷+100 nmol/L SCH442416培养).对大鼠视网膜Müller细胞体外加压40 mmHg/24 h培养,采用real-time PCR、Western blot等方法研究离体加压培养的视网膜Müller细胞的钾离子通道Kir2.1、Kir4.1和TASK-1的表达变化情况.体外加压培养的视网膜Müller细胞给予腺苷+腺苷A2A受体拮抗剂SCH442416进行干预(药物终浓度为腺苷10 μmol/L+ SCH442416 100 nmol/L),检测视网膜及Müller细胞Kir2.1、Kir4.1和TASK-1的mRNA和蛋白的表达变化. 结果 40 mmHg/24 h加压培养可致视网膜Müller细胞钾离子通道Kir2.1、Kir4.1和TASK-1的蛋白表达下调,与正常对照组相比分别下降了14.7％、38.6％和52.6％,2个组Kir2.1蛋白的表达差异无统计学意义(P=0.082),Kir4.1和TASK-1蛋白的表达差异均有统计学意义(P=0.000、0.000);腺苷+SCH442416干预组视网膜Müller细胞Kir2.1、Kir4.1和TASK-1的蛋白表达较加压培养组上调,分别上升了8.8％、60.7％和61.4％,2个组Kir2.1蛋白表达比较差异无统计学意义(P=0.354),2个组Kir4.1和TASK-1的蛋白表达比较,差异均有统计学意义(P=0.000、0.000).40 mmHg/24 h加压培养可致视网膜Müller细胞Kir2.1、Kir4.1和TASK-1 mRNA表达较正常对照组下调,差异均有统计学意义(P=0.047、0.001、0.000);与加压培养组相比,腺苷+SCH442416干预组Kir4.1和TASK-1的表达均上调,差异均有统计学意义(P=0.038、0.030),而Kir2.1的表达无明显变化,差异无统计学意义(P=0.612). 结论 SCH442416对视网膜Müller细胞Kir4.1和TASK-1的蛋白和mRNA表达具有调控作用.