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摘要:
药品是特殊商品,与人民群众生命安全和身体健康紧密相连.确保药品有效、安全、可及是党和政府一直十分重视的有关国计民生的大事.《“十三五”国家药品安全规划》和《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》明确提出,要加强国际合作,积极加入相关国际组织;积极参与国际标准和规则制定,推动我国监管理念、方法、标准与国际先进水平相协调.
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篇名 制度建设是药品质量和创新的基石
来源期刊 中国食品药品监管 学科
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年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 卷首语
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字数 语种 中文
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中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
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