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摘要:
特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是一组病因未明的导致身材矮小疾病的总称,排除了生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD),小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)、系统性疾病、其他内分泌疾病、营养性疾病、染色体异常、骨骼发育不良、心理情感障碍等导致的矮身材.生长激素-胰岛素样生长因子-1轴(growth hormone-insulin-like growth factor-1 axis,GH-IGF-1轴)是调节儿童生长发育中最重要的神经内分泌轴,GH-IGF-1轴中GHR基因、IGFs基因、STATSb基因、软骨生长板相关基因等的异常表达均可能与特发性矮小发病机制紧密相关.
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内容分析
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文献信息
篇名 GH-IGF-1轴基因与特发性矮小相关性研究进展
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 生长激素-胰岛素样生长因子-1 基因变异 特发性矮小
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 90-94
页数 5页 分类号 R584
字数 4297字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2018.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 帅霞 江西省儿童医院内分泌遗传代谢科 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
生长激素-胰岛素样生长因子-1
基因变异
特发性矮小
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
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24358
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