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摘要:
近年来, 嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法在血液肿瘤治疗中获得了前所未有的疗效.但由于实体瘤具有独特的病理结构特征、肿瘤特异性抗原的缺乏及肿瘤免疫抑制微环境等因素限制了CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的应用.肿瘤微环境是阻止CAR-T细胞向肿瘤部位募集的物理屏障, 同时还能上调多种抑制信号以抑制免疫治疗效果, 其中包括免疫检查点、肿瘤局部代谢水平、免疫抑制细胞群及抑制性细胞因子等.了解肿瘤微环境多种免疫抑制机制将有助于提高细胞免疫治疗的成功率.从实体瘤微环境免疫抑制机制着手, 研究人员尝试将多种免疫疗法与CAR-T细胞疗法加以联合应用, 研究结果显示CAR-T细胞抗肿瘤活性显著提升, 且在多种小鼠模型中取得理想的治疗效果.以上研究表明以肿瘤免疫抑制网络为靶点的多种新型联合疗法能够为CAR-T细胞用于实体瘤治疗提供更多的可能性.综述介绍了实体瘤免疫微环境对CAR-T细胞的多种抑制作用, 并对克服以上障碍的方法加以总结.
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受体,抗原,T细胞
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基于肿瘤微环境的CAR-T细胞疗法研究现状
嵌合型抗原受体
肿瘤微环境
实体肿瘤
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 靶向实体瘤微环境以提高CAR-T细胞疗效的新策略研究
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 嵌合抗原受体 T细胞 免疫治疗 实体瘤 免疫抑制 肿瘤微环境
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 171-176
页数 6页 分类号 R815
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20180216
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐寒梅 77 186 7.0 11.0
2 顾杰艺 1 0 0.0 0.0
3 张二浩 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
嵌合抗原受体
T细胞
免疫治疗
实体瘤
免疫抑制
肿瘤微环境
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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