团簇ConAgm(n+m=13)表面吸附C2H4的第一性原理研究

• 作者: 周和荣2 宋述鹏1,2 张远卓2 王今朝3 贾娜娜1,2
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论 第一性原理 团簇 表面吸附 乙烯
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 团簇与纳米结构
• 页码范围: 592-598
• 页数: 7页
• 分类号: O65
• 字数: 3385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2018.04.010

摘要

基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,本文对ConAgm(n+m=13)团簇的几何结构进行优化后,研究了C2H4分子在这类团簇的表面吸附行为,讨论了团簇的平均结合能、二阶能量差分、稳定性、DOS以及吸附前后键长的变化情况.结果表明,C2H4在团簇top位的吸附主要为物理吸附,而在face位和bridge位的吸附主要为化学吸附.吸附后,C2H4@Ag13的稳定性高于C2H4@Co13,且在face位吸附时C2H4@Co2Ag11的结构最为稳定.随着Co原子数的增加,团簇中原子间成键能力减弱,而d电子轨道则呈现出较强的相互作用,并导致其向能量相对高处发生转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾娜娜1,2	武汉科技大学省部共建耐火材料与冶金国家重点实验室	1	2	1.0	1.0
5	宋述鹏1,2	武汉科技大学省部共建耐火材料与冶金国家重点实验室	1	2	1.0	1.0
9	王今朝3	湖北大学材料科学与工程学院	1	2	1.0	1.0