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摘要:
目的 探讨乳酸对巨噬细胞极化作用的影响,以及PI3K/Akt信号通路在上述过程中的作用.方法 体外培养小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7,分为阴性对照组和实验组(乳酸干预浓度分别为1、10、100μmol/L),培养24 h后,RT-PCR方法检测各组细胞Arg1、CD206、NOS2基因mRNA表达水平的变化,Western印迹方法检测各组细胞Arg1、CD206、NOS2、PI3K、Akt蛋白表达水平的变化.ELISA法检测各组细胞因子的表达.结果 乳酸诱导RAW264.7细胞内M2型巨噬细胞标志分子Arg1、CD206表达上调,M1型巨噬细胞标志分子NOS2表达下调,此作用且呈浓度依赖性.RT-PCR结果显示,与阴性对照组相比,100μmol/L乳酸对Arg1、CD206基因mRNA上调作用最为明显,分别增加了2.37倍(t=7.901,P<0.05)和3.21倍(t=11.225,P<0.05).100μmol/L乳酸对NOS2基因mRNA下调作用最为明显,其表达下降了(76.35±4.21)%(t=13.475,P<0.05).Western印迹结果显示,100μmol/L乳酸对Arg1、CD206蛋白表达水平上调作用最为明显,分别增加了2.69倍(t=8.922,P<0.05)和3.77倍(t=10.737,P<0.05).100μmol/L乳酸对NOS2蛋白表达水平下调作用最为明显,其表达下降了(80.12±5.21)%(t=9.563,P<0.05).ELISA结果显示,乳酸诱导培养上清液中M1型细胞因子TNF-α、IFN-γ和IL-1α表达下调,M2型细胞因子IL-10和IL-4表达上调.Western印迹结果显示PI3K、Akt基因蛋白表达水平下调,且呈浓度依赖性.与阴性对照组相比,100μmol/L乳酸对PI3K、Akt基因蛋白表达水平下调最为明显,分别下降了(83.63±3.75)%(t=12.256,P<0.05)和(75.17±4.32)%(t=10.261,P<0.05).结论 乳酸能诱导巨噬细胞极化为M2型,机制可能包括PI3K/Akt信号通路参与.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 乳酸调节巨噬细胞向M2型极化的作用
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 乳酸 巨噬细胞 极化 PI3K/Akt信号通路
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 136-139
页数 4页 分类号 Q786
字数 3011字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2018.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜毅 武汉大学人民医院儿科 33 95 5.0 8.0
2 刘苗 武汉大学人民医院儿科 24 51 4.0 6.0
3 陈江南 武汉大学人民医院儿科 6 13 2.0 3.0
4 李姣姣 武汉大学人民医院儿科 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸
巨噬细胞
极化
PI3K/Akt信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导