儿童原发性纤毛运动障碍

• 作者: 徐保平 王昊
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 原发性纤毛运动障碍 纤毛 儿童
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 306-308
• 页数: 3页
• 字数: 3122字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2018.04.017

摘要

原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛运动异常引起的一组基因遗传性疾病,常在儿童期以呼吸道症状起病,表现为反复呼吸道感染、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、慢性中耳炎、支气管扩张等.透射电镜检查纤毛结构是诊断PCD的金标准,纤毛摆动频率及摆动形式、鼻呼出一氧化氮及基因检测也可以帮助诊断PCD.目前,PCD尚无特效治疗方法,以对症治疗为主.早期诊断、预防反复呼吸道感染,可延缓支气管扩张的发生,改善预后.