基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116细胞,筛选出基因完全敲除的细胞系,考察其是否参与癌细胞增殖和迁移能力.结果显示,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术可成功获得ck2α完全敲除的HCT116细胞系,ck2α敲除后细胞的增殖率和迁移能力显著降低,细胞的衰老进程加快.
推荐文章
稻瘟病菌中蛋白激酶CK2的功能预测分析
稻瘟病菌
蛋白激酶CK2
小G蛋白Rho3
生物信息学
信号转导
靶向蛋白激酶CK2α的siRNA抑制喉癌细胞侵袭的实验研究
喉肿瘤
癌,鳞状细胞
蛋白激酶
RNA干扰
靶向CK2α基因的siRNA对结肠癌HCT116细胞生长抑制作用及其机制
酪蛋白激酶2
结肠肿瘤
HCT116细胞
RNA干扰
细胞周期
蛋白激酶CK2α亚基cDNA的克隆与序列分析
蛋白激酶CK2α
pUCm-T载体
RT-PCR
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 靶向敲除ck2α基因及其功能分析
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 医学
关键词 基因编辑 CRISPR-Cas9技术 基因敲除 蛋白激酶CK2 细胞增殖 结肠癌 细胞衰老
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 R392-3
字数 4819字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1249.2018.01001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李枫 武汉大学基础医学院 9 60 5.0 7.0
2 敖英 深圳大学基础医学院 4 2 1.0 1.0
3 张杰 深圳大学基础医学院 7 35 2.0 5.0
4 金美玲 深圳大学基础医学院 2 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (26)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(7)
  • 参考文献(7)
  • 二级参考文献(0)
2015(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2016(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
基因编辑
CRISPR-Cas9技术
基因敲除
蛋白激酶CK2
细胞增殖
结肠癌
细胞衰老
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
深圳大学学报(理工版)
双月刊
1000-2618
44-1401/N
大16开
深圳市南山区深圳大学行政楼419室
46-206
1984
chi
出版文献量(篇)
1946
总下载数(次)
10
总被引数(次)
10984
论文1v1指导