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摘要:
本文采用基因克隆和生物信息学方法研究了花生HyPGIP基因及编码蛋白的基本性质和生物学功能,并通过测定接种叶腐病菌后花生植株内PG酶的活性变化和PGIP蛋白的生成量变化,以及HyPGIP基因瞬时表达分析,探讨了PGIP蛋白与寄主抗病性关系.结果表明,受叶腐病菌侵染的花生植株中,抗病品种的PG酶活性都明显低于感病品种,而生成的PGIP蛋白量都比感病品种显著多,暗示PGIP蛋白与花生叶腐病抗性有关.经基因克隆和测序获得HyPGIP基因全长序列为1 029 bp,编码342个氨基酸,无内含子,终止密码子为TGA,与已报道的五个花生PGIP序列的同源性都很高;结构预测发现该序列存在8个LRR结构域,存在信号肽,疏水性较强,定位于细胞壁上;RT-PCR显示,经接种叶腐病菌处理后,花生植株中的PGIP基因表达量明显增加.
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文献信息
篇名 花生HyPGIP基因克隆及抗叶腐病表达分析
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 花生叶腐病 多聚半乳糖醛酸酶(PG) 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP) HyPGIP基因克隆 定量分析
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
研究方向 页码范围 346-356
页数 11页 分类号 S432.44
字数 语种 中文
DOI 10.13926/j.cnki.apps.000173
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张茹琴 32 161 8.0 10.0
2 鄢洪海 42 162 7.0 9.0
3 夏淑春 17 57 5.0 6.0
4 王琰 3 9 2.0 3.0
5 隋鹏飞 1 0 0.0 0.0
6 王麒然 1 0 0.0 0.0
7 王志奎 1 0 0.0 0.0
8 迟玉成 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
花生叶腐病
多聚半乳糖醛酸酶(PG)
多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)
HyPGIP基因克隆
定量分析
研究起点
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期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
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3
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