鲤疱疹病毒Ⅱ型的核酸恒温扩增微流控快速检测芯片的建立

• 作者: 叶元土 吴萍 杜昱光 毛瑞 王倬 齐立斐
• 来源期刊: 沈阳农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鲤疱疹病毒Ⅱ型 CAMP 核酸快速提取 现场检测 微流控芯片
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 220-226
• 页数: 7页
• 分类号: S943
• 字数: 5137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1700.2018.02.014

摘要

鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)主要感染锦鲤、鲫鱼及其变种,导致造血器官坏死,其致死率高,给养殖业造成了巨大损失.为建立一种快速、灵敏、准确的CyHV-2检测方法,可于大规模暴发之前进行疫情的早期诊断和及时防控,对CyHV-2建立了一种集核酸快速提取方法、竞争性互补介导核酸恒温扩增(competitive annealing mediated isothermal amplification, CAMP)与微流控芯片(microfluidic chip)于一体的检测方法.以CyHV-2基因保守区域片段为靶序列设计特异性引物,通过条件优化建立了一种基于CAMP技术的CyHV-2可视化检测方法,并且对该方法进行了特异性、灵敏性及临床样本的检测进行评估.结果表明:所建立CAMP方法的灵敏度最低检测限为10拷贝;对与其基因型有较高相似性的鲤疱疹病毒Ⅲ型(Cyprinid herpesvirus 3, CyHV-3)无非特异性扩增,特异性良好;用本方法对89批次的临床样本进行检测,显示灵敏度及特异性均为100%.核酸快速提取的方法能够较快获得纯度较高的核酸,缩短了核酸提取时间,且极大节约了检测成本,具有操作简单、样本用量少等特点,且经核酸快速提取方法处理的病鱼组织样本能够满足CAMP现场检测的要求.此外,将针对CyHV-2所建立的CAMP可视化检测方法结合微流控芯片,可实现多目标病原的高通量、多指标筛查,将极大提高检测效率.本试验对鲤疱疹病毒Ⅱ型所建立的核酸快速提取、CAMP检测及微流控芯片的方法可在70min内实现对该病毒的现场快速检测及诊断,极大地提高了对CyHV-2疫病的早期防控能力,将为CyHV-2的快速检测及疫情早期预警提供参考.所建立的方法亦可应用于其他经济水生生物病原的现场快速检测及后续防控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶元土	苏州大学基础医学与生物科学学院	212	1802	22.0	29.0
2	吴萍	苏州大学基础医学与生物科学学院	63	639	16.0	23.0
3	毛瑞	中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室	2	3	1.0	1.0
7	王倬	中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室	6	11	1.0	3.0
8	齐立斐	中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室	1	1	1.0	1.0