hsa-miR-150-5p靶向HIF1α对成胶质细胞瘤U-251MG细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 周江 夏祥国 罗鑫 郭张超 阿库布千 陈礼刚
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成胶质细胞瘤 miR-150-5p 低氧诱导因子1α 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 878-883
• 页数: 6页
• 分类号: R392.11|R739.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.09.006

摘要

目的:探讨hsa-miR-150-5p靶向低氧诱导因子1α(hypoxia inducibility factor 1,HIF1α)对成胶质细胞瘤(glioblastoma,GBM)U-251MG细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制.方法:qRT-PCR检测miR-150-5p及其HIF１ mRNA在U-251MG细胞中的表达水平,荧光素酶报告实验验证miR-150-5p和HIF1α之间的生物学关系及miR-150-5p和HIF1α在U-251MG细胞中的生物学功能,Western blotting检测miR-150-5p及HIF1α蛋白在U-251MG细胞中的表达,Transwell实验检测U-251MG细胞的侵袭能力,划痕实验检测U-251MG细胞的迁移能力.结果:miR-150mimic转染U-251MG细胞后,HIF１α mRNA表达水平明显下调(P＜0.01),HIF1α蛋白水平也明显下调(P＜0.01).miR-150-5p降低了wt HIF1α3'-UTR转染细胞的荧光素酶活性(P＜0.05),证实miR-150-5p通过结合HIF1α的3'-UTR负调控HIF1α的表达.在U-251MG细胞中,miR-150-5p过表达可明显抑制HIF1α蛋白表达、细胞侵袭和迁移(均P＜0.05).结论:miR-150-5p通过负调控HIF1α抑制U-251MG细胞的侵袭和转移,表明miR-150-5p和HIF1α有可能是GBM潜在的治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈礼刚	西南医科大学附属医院神经外科	42	109	6.0	7.0
2	夏祥国	西南医科大学附属医院神经外科	15	13	2.0	3.0
3	罗鑫	西南医科大学附属医院神经外科	6	7	2.0	2.0
4	阿库布千	西南医科大学附属医院神经外科	5	4	1.0	2.0
5	周江	西南医科大学附属医院神经外科	4	0	0.0	0.0
6	郭张超	西南医科大学附属医院神经外科	1	0	0.0	0.0