狂犬病病毒TaqMan qRT-PCR检测方法的建立

• 作者: 刘佳佳 卢学新 宋云 朱武洋 高鑫
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 狂犬病(Rabies) 狂犬病病毒(RABV) 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 人类病毒研究论著
• 页码范围: 668-675
• 页数: 8页
• 分类号: R373.9
• 语种: 中文

摘要

建立狂犬病病毒TaqMan qRT-PCR检测方法,并进行评价和初步应用.针对狂犬病病毒L基因保守区域设计特异性引物、探针,建立PCR反应体系并评价检测体系的扩增效率、灵敏度、特异性和准确性等指标,灵敏度评价结果与现有巢式RT-PCR和基于N基因qRT-PCR检测方法相比较.结果显示本研究建立的基于L基因qRT-PCR检测体系扩增效率高于90％;最小检测病毒滴度为2.7×10-3FFU/mL,灵敏度高于基于N基因qRT-PCR和巢式RT-PCR 100倍;最小检测核酸拷贝数为100拷贝,建立了基于目的基因RNA标准品的标准曲线,可用于定量检测;对于我国的狂犬病病毒流行毒株检测范围较广,动物样本检测结果与金标准DFA检测结果相一致,准确性较高.本研究建立的狂犬病病毒qRT-PCR可用于狂犬病病毒实验室检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱武洋		42	132	6.0	11.0
2	卢学新		11	26	2.0	5.0
3	宋云		7	0	0.0	0.0
4	高鑫		3	12	1.0	3.0
5	刘佳佳		2	0	0.0	0.0