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RNA治疗,新药研发的另一种可能
RNA治疗,新药研发的另一种可能
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摘要：
2018年8月10日,美国食品药品管理局批准首款小干扰核糖核酸(small interfering ribonucleic acid,siRNA)药物Patisiran,用于治疗患有遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 病(hereditary transthyretin-mediated amyloidosis,hATTR)的成年患者[1],这使RNA药物治疗再次获得广泛关注.
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期刊影响力
中国食品药品监管
主办单位：
中国医药报社
出版周期：
月刊
ISSN：
1673-5390
CN：
11-5362/D
开本：
大16开
出版地：
北京市海淀区文慧园南路甲2号
邮发代号：
创刊时间：
2003
语种：
chi
出版文献量（篇）
5317
总下载数（次）
8
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2643
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