miR-370及其靶基因 对肝癌细胞转移的影响及作用机制

• 作者: 唐波 张翔 王宇笛 黄晓峰
• 来源期刊: 北华大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 转移 miR-370 Aeg-1
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 生物科学·基础医学·药学
• 页码范围: 750-753
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2788字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11713/j.issn.1009-4822.2018.06.011

摘要

目的 探讨miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制.方法 通过脂质体2000分别将pcDNA-miR-370,pcDNA3.0转入HepG2细胞,建立miR-370过表达组、阴性对照组,进行Transwell迁移和侵袭实验、CCK8细胞增殖活性检测实验;应用流式细胞术分析细胞周期;应用miRanda、Targetscan数据库预测miR-370的可能靶基因Aeg-1,并通过双荧光素酶检测验证;应用Western blot检测Aeg-1蛋白表达情况.结果 miR-370过表达组HepG2细胞迁移能力和侵袭能力均明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);CCK8法检测miR-370过表达组细胞吸光度值明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-370过表达组G0/G1期细胞比例明显高于阴性对照组,G2/M期细胞比例明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-370与Aeg-1基因3′UTR载体共同转染HepG2细胞后荧光素蛋白表达量明显降低,Aeg-13′UTR突变后荧光素蛋白表达量恢复;Western blot检测显示:miR-370过表达组Aeg-1蛋白的相对表达量明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-370可通过负调控其靶基因Aeg-1来抑制肝癌细胞转移的多个步骤,包括增殖、迁移、侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张翔		100	1330	17.0	36.0
2	黄晓峰		5	25	1.0	5.0
3	王宇笛		3	2	1.0	1.0
4	唐波		9	30	4.0	5.0