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摘要:
通过在天然苦马豆素的C8位引入二氟亚甲基并进行扩环改造,设计出了偕二氟亚甲基苦马豆素类似物1和2.在目标分子的合成中,经由R-叔丁基亚磺酰亚胺与二氟溴乙酸乙酯锌试剂的Reformatskii反应以及在叔丁醇钾作用下的氨基分子内亲核取代等反应构建了哌啶环,随后通过Grubbs二代催化剂催化下的烯烃关环复分解反应构建了目标分子的母环结构.结果表明:该合成路线具有氟修饰位点可控、较高的非对映选择性、高效构建双环的特点.所设计的分子具有潜在的抗肿瘤活性,并能为苦马豆素构效关系的研究提供帮助.
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文献信息
篇名 偕二氟亚甲基苦马豆素类似物的设计与合成
来源期刊 武汉工程大学学报 学科 化学
关键词 苦马豆素 偕二氟亚甲基 Reformatskii反应 关环复分解反应
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 化学与化学工程
研究方向 页码范围 506-510
页数 5页 分类号 O62
字数 3432字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2869.2018.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李学辉 沪东医院皮肤科 1 0 0.0 0.0
2 左玲玲 沪东医院皮肤科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
苦马豆素
偕二氟亚甲基
Reformatskii反应
关环复分解反应
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉工程大学学报
双月刊
1674-2869
42-1779/TQ
大16开
武汉市江夏区流芳大道特1号,武汉工程大学流芳校区,西北区1号楼504学报编辑部收
1979
chi
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