咪唑并[1,5-a]吡啶的合成工艺研究

• 作者: 刘溪 姜坤 石加威
• 来源期刊: 安徽科技学院学报
• 学科: 工学
• 关键词: 咪唑并[1,5-a]吡啶 碳氢键官能团化 2-苄基吡啶
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础科学
• 页码范围: 70-74
• 页数: 5页
• 分类号: TQ25
• 字数: 3450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0515

摘要

目的:基于氧化碳氢键官能团化策略,重新构建咪唑并[1,5-a]吡啶的合成方法.方法:以2-苄基吡啶和苄胺为反应原料,采用单因素试验法,考察了催化剂、添加剂、溶剂、反应温度、反应时间和投料比对反应的影响,寻找最佳反应条件,并对所得目标产物分别用核磁共振氢谱(1 H-NM R)、核磁共振碳谱(13 C-NM R)进行结构表征.结果:以溴化亚铜二甲硫醚作为催化剂,甲苯作为溶剂,特戊酸作为添加剂,温度为110℃条件下,苄基吡啶和苄胺可以反生串联环化反应,以较高的收率得到目标产物咪唑并[1,5-a]吡啶.结论:开发了一种铜催化的咪唑并[1,5-a]吡啶合成方法,该合成方法采用价廉易得的苄胺和苄基吡啶为起始原料,避免了底物的预先官能团化,减少了操作步骤,具有较好的实用性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜坤	淮南联合大学化学工程系	15	24	3.0	4.0
2	石加威	安徽理工大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
3	刘溪	安徽理工大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0