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摘要:
目的 探究ABCBI基因rs1045642多态性与不同年龄段汉族缺血性脑卒中患者发生氯吡格雷抵抗(CR)的相关性.方法 选取2015年3月至2017年6月来中国医科大学附属第一医院收治的缺血性脑卒中且发生CR患者62例作为CR组,按照就诊时间、年龄和性别匹配62例非CR缺血性脑卒中患者作为非CR组.采集2组患者免疫学和血清学相关危险因素进行Logistic回归分析,检测不同年龄段ABCB1基因rs1045642基因型和等位基因频率情况,分析不同基因型与血清炎性因子表达的相关性.结果 多元Logistic回归结果显示,白细胞介素1(IL-1,比值比=3.35,95%置信区间:2.65 ~4.31)、肿瘤坏死因子α(TNF-α,比值比=1.56,95%置信区间:0.38~4.36)和高敏C反应蛋白(hs-CRP,比值比=3.42,95%置信区间:1.21~7.74)是缺血性脑卒中患者发生CR的独立危险因素(均P<0.05).CR组和非CR组ABCB1基因单核苷酸多态位点rs1045642同时存在C/C、C/T、T/T三种基因型,其中CR组T/T基因型频率明显高于非CR组(41.94%比11.29%),且CR组T等位基因频率明显高于非CR组(54.84%比33.06%),差异均有统计学意义(均P<0.01).对年龄进行分层可知,CR组中≥60岁患者的T/T基因型频率明显高于<60岁患者(54.55%比27.59%),且等位基因中C减少,T增加,差异均有统计学意义(均P<0.05).CR组T/T基因型患者血清IL-1(r =0.541,P=0.032)、TNF-α(r=0.699,P=0.014)和hs-CRP(r =0.921,P<0.001)均明显高于C/C基因型和C/T基因型者,且均与年龄呈正相关.结论 老年缺血性脑卒中患者ABCB1基因rs1045642的T/T基因型携带者更容易发生CR,且T/T基因型缺血性脑卒中患者血清IL-1、TNF-α和hs-CRP的升高可能是发生CR的免疫学机制.
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文献信息
篇名 不同年龄段汉族缺血性脑卒中患者ABCB1基因rs1045642多态性与发生氯吡格雷抵抗的相关性分析
来源期刊 中国医药 学科 医学
关键词 缺血性脑卒中 氯吡格雷抵抗 ABCB1 rs1045642 基因多态性 免疫学
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1319-1322
页数 4页 分类号 R743.3
字数 3111字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn.1673-4777.2018.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何志义 中国医科大学附属第一医院神经内科 207 628 11.0 15.0
2 胡畔 中国医科大学附属第一医院神经内科 4 10 2.0 3.0
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基因多态性
免疫学
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11-5451/R
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2006
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