SP-C基因exonⅡ结构基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征的关系

• 作者: 付朝阳 牛银萍 王喆 郭淼
• 来源期刊: 实验与检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 表面活性物质蛋白C exonⅡ结构 基因突变 新生儿呼吸窘迫综合征
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 679-682
• 页数: 4页
• 分类号: R722.19|Q343.1+3
• 字数: 2598字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1129.2018.05.013

摘要

目的 探讨表面活性物质蛋白C(SP-C)基因exonⅡ结构基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的关系.方法选取2014年2月至2017年12月在我院治疗的NRDS患儿110例(NRDS组),同时选取新生儿病房非NRDS患儿110例作为对照组,采用PCR及基因分析技术检测SP-C基因exonⅡ突变.结果SP-C基因exonⅡ基因测序发现第115位基因位点杂合突变c.115G>T,为错义突变;NRDS组G/T基因型比例为8.18％,明显高于对照组0.00％,差异比较有统计学意义(P<0.05);G/T患儿胸片Ⅲ～Ⅳ级比例和病死率分别为100.00％和66.67％,明显高于GG型患儿51.49％和6.93％(P<0.05);G/T和GG型患儿性别、胎龄、出生体重、使用机械通气比例和PS使用3～4剂比例差异比较无统计学意义(P>0.05).结论SP-C基因exonⅡc.115G>T基因突变可能与NRDS严重程度有一定关系,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭淼	南阳市第二人民医院儿科	6	15	3.0	3.0
2	牛银萍	南阳市第二人民医院儿科	8	18	3.0	4.0
3	王喆	南阳市第二人民医院检验科	15	13	3.0	3.0
4	付朝阳	南阳市第二人民医院儿科	2	2	1.0	1.0