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摘要:
目的:建立一种简单、快速、准确的检测酿脓链球菌的方法,为食品中酿脓链球菌的检测提供依据和便利.方法:实验采用TaqMan探针法,针对酿脓链球菌DNaseB基因设计引物探针,用特异性实验、灵敏性实验、模拟样品实验对该方法进行验证.结果:该实时荧光PCR体系的特异性良好,酿脓链球菌的DNA扩增结果为阳性,链球菌属的其他细菌以及属外的常见菌DNA扩增均为阴性;灵敏性实验和模拟样品试验中最低检出限分别为50和23pg/μL,数量级一致,说明了该PCR体系在对含有肉类食品中酿脓链球菌的检测仍然保持有较高灵敏度.结论:目前国内单独的应用实时荧光PCR法对酿脓链球菌检测的文章比较少,本实验建立了检测酿脓链球菌的实时荧光PCR方法,特异性和灵敏性良好,实验过程省时省力,具有较高应用价值.
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内容分析
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文献信息
篇名 应用实时荧光PCR法检测食品中的酿脓链球菌
来源期刊 中国食品添加剂 学科 化学
关键词 酿脓链球菌 DNaseB基因 实时荧光PCR法 食品
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 分析测试
研究方向 页码范围 161-166
页数 6页 分类号 O657.3|TS207.4
字数 3551字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2513.2018.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘钟栋 108 792 16.0 24.0
2 兰全学 35 54 5.0 6.0
3 王远洋 3 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
酿脓链球菌
DNaseB基因
实时荧光PCR法
食品
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品添加剂
月刊
1006-2513
11-3542/TS
16开
北京朝阳门外大街甲6号万通中心3座1403室
1990
chi
出版文献量(篇)
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15
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39552
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