长链非编码RNA RPLPOP2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞增殖的影响研究

• 作者: 张海强 杨允奔 谭麟 陆蓉丹
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 胃癌 长链非编码RNA RPLPOP2 肿瘤标志物
• 年，卷（期）: 2018,（24）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2657-2660
• 页数: 4页
• 字数: 3205字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.24.2017-2175

摘要

目的 探讨长链非编码RNA RPLPOP2在胃癌组织中的表达,及其对胃癌细胞增殖的影响.方法 选取行手术切除治疗的胃癌患者56例,留取术中切除的胃癌组织与配对的癌旁正常组织,采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁正常组织RPLPOP2表达水平,并比较不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平.采用转染小干扰RNA RPLPOP2(si-RPLPOP2)的方法敲除RPLPOP2,比较转染si-RPLPOP2与转染si-NC的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖情况.结果 除Borrmann分型、肿瘤大小以及是否有神经侵犯外,不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平比较均无统计学差异(均P＞0.05).即胃癌患者胃癌组织RPLPOP2表达水平不受患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、肿瘤分化程度、TNM分期、Lauren分型、癌胚抗原、糖类抗原19-9等影响.与转染si-NC相比,转染si-RPLPOP2的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖受抑制,即下调RPLPOP2会抑制细胞增殖.结论 RPLPOP2在胃癌组织中表达上调,下调RPLPOP2可抑制胃癌细胞增殖.RPLPOP2或可成为胃癌的生物标志物与潜在的治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海强	宁波大学附属医院胃肠外科	7	9	2.0	3.0
2	谭麟	宁波大学附属医院胃肠外科	9	24	4.0	4.0
3	杨允奔	宁波大学附属医院胃肠外科	2	0	0.0	0.0
4	陆蓉丹	宁波大学附属医院胃肠外科	2	9	1.0	2.0