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摘要:
目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对AML1-ETO转染细胞中CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)基因表达的影响及诱导沉默基因重新表达的机制.方法:不同浓度VPA处理AML1-ETO转染的急性髓系白血病细胞U937后,CCK-8法和台盼蓝染色活细胞计数检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞表面抗原,RT-qPCR检测CEBPA mRNA的表达,ChIP-qPCR检测组蛋白H3和H4的乙酰化状态.结果:VPA对U937及AML1-ETO转染细胞有明显的生长抑制作用,呈现浓度依赖性和时间依赖性,VPA诱导U937及AML1-ETO转染细胞CD11b和CD14表达升高,VPA明显上调CEBPA mRNA的表达水平,VPA处理组CEBPA基因启动子区核染色质的组蛋白H3和H4乙酰化水平升高(P<0.05).结论:VPA对U937及其AML1-ETO转染细胞均有生长抑制和促分化的作用.VPA可能通过特异性调节CEBPA基因组蛋白乙酰化水平,改变其表观遗传修饰特征,从而诱导CEBPA基因重新表达.
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文献信息
篇名 丙戊酸钠对AML1-ETO转染细胞中CEBPA基因表达及表观遗传修饰的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 丙戊酸钠 AML1-ETO融合蛋白 CEBPA基因 表观遗传修饰
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1598-1602
页数 5页 分类号 R733.71|R363
字数 3849字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈子兴 苏州大学附属第一医院江苏省血液学研究所 103 387 10.0 12.0
2 刘燕 北华大学医学检验学院 13 13 2.0 3.0
3 夏薇 北华大学医学检验学院 42 213 8.0 14.0
4 庄文越 北华大学医学检验学院 15 54 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙戊酸钠
AML1-ETO融合蛋白
CEBPA基因
表观遗传修饰
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
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3
总被引数(次)
84945
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