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摘要:
目的:通过比较小鼠不同细胞类型之间Pdx-1基因转录起始区的表观遗传修饰差异,探讨表观遗传修饰对Pdx-1基因转录表达的作用.方法:采用免疫共沉淀-实时定量PCR法检测小鼠胚胎干细胞(mES)、小鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞和小鼠β细胞株 NIT-1细胞Pdx-1和MLH1基因转录起始区DNA甲基化和组蛋白修饰(H3K4m3、H3K9m3和 H3乙酰化)的状况.同时采用实时定量RT-PCR检测上述3种细胞各基因mRNA表达水平.分析基因的DNA甲基化水平、H3K4m3、H3K9m3和 H3乙酰化修饰与基因表达之间的相互关系.结果:(1)以mES细胞为对照,NIT-1细胞的Pdx-1基因转录起始区呈低DNA甲基化和高H3K4m3修饰(P<0.05),NIH 3T3细胞的Pdx-1基因的转录起始区的DNA甲基化、H3乙酰化、H3K4m3和H3K9m3修饰水平明显增高(P<0.05);(2)Pdx-1基因仅在NIT-1细胞表达,其表达与DNA甲基化存在等级负相关(r=-0.802,P<0.01),与H3K4m3修饰存在直线相关(r=0.997,P<0.01),与H3K9m3修饰存在等级负相关(r=-0.879,P<0.01);(3)管家基因MLH1的表达与所检测的表观遗传修饰无相关性.结论:DNA甲基化、H3K9m3与H3K4m3修饰能相互协调,共同调控Pdx-1基因的表达,对胚胎干细胞向β细胞分化具有重要意义.
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文献信息
篇名 小鼠不同细胞间表观遗传修饰的变化对Pdx-1基因转录表达的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 表观遗传修饰 DNA甲基化 组蛋白修饰 基因 Pdx-1
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 786-790
页数 5页 分类号 R363
字数 3960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2010.04.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春友 华中科技大学附属协和医院胰腺外科治疗中心 244 1645 18.0 28.0
2 李明岳 华中科技大学附属协和医院胰腺外科治疗中心 2 1 1.0 1.0
6 余小舫 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科 63 442 12.0 18.0
7 鲍世韵 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科 60 385 11.0 17.0
8 林宝行 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院肝胆外科 2 1 1.0 1.0
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表观遗传修饰
DNA甲基化
组蛋白修饰
基因
Pdx-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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