Trim33对骨髓基质细胞脂堆积及脂肪特异性基因表达影响

• 作者: 冯雪 李晓霞 王宝利
• 来源期刊: 医学研究生学报
• 学科: 医学
• 关键词: 脂肪细胞 细胞分化 间充质干细胞 骨髓基质细胞 Trim33
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1148-1152
• 页数: 5页
• 分类号: R394
• 字数: 3775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16571/j.cnki.1008-8199.2018.11.006

摘要

目的 三结构域家族33(Trim33)在调控成骨细胞分化的过程中起到了非常重要的作用,而在脂肪细胞分化过程中的作用却鲜有报道.文中以Trim33为对象探讨其对脂肪细胞分化的影响.方法 以转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为实验组,以转染pcDNA3.1质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为对照组,将2组细胞进行成脂诱导分化后,利用油红O染色、qRT-PCR及Western blot技术分析2组细胞CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)α、成脂相关因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ、脂肪细胞表征因子FABP4、脂肪因子adipsin等脂肪特异性基因表达的变化.结果 与对照组相比,实验组Trim33表达水平显著上升(1.00±0.31 vs 88.51±14.31,P<0.01).成脂诱导5 d后,经油红O染色,转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒,实验组较对照组细胞脂滴数量明显增多.A520结果与染色一致,实验组的A值明显高于对照组(0.69±0.03 vs 0.34±0.03,P<0.01).与对照组比较,实验组PPARγ、C/EBPα、FABP4、adipsin mRNA相对表达[(1.00±0.19)vs(1.79±0.21)、(1.00±0.12)vs(2.28±0.24)、(1.00±0.01)vs(10.30±1.38)、(1.00±0.16)vs(12.50±1.96)]均明显增加(P<0.05).实验组较对照组成脂特异性基因Trim33、PPARγ、C/EBPα、FABP4的蛋白表达上调.结论 Trim33能促进骨髓基质细胞脂堆积并增强脂肪特异性基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晓霞	天津医科大学基础医学院	63	347	8.0	16.0
2	王宝利	天津医科大学代谢病医院内分泌研究所	43	222	9.0	13.0
3	冯雪	天津医科大学基础医学院	2	21	1.0	2.0