过表达IL-18抑制人结直肠癌细胞HCT-116的增殖

• 作者: 吴敏娜 杨如 许芝山 路平 钟根深 陈亚楠
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 白介素-18 细胞增殖 移植瘤
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 142-147
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3|R730.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.02.006

摘要

目的:研究过表达IL-18基因对人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)HCT-116细胞体内外增殖的影响及其可能的机制.方法:构建含人IL-18基因片段的载体,采用慢病毒转染法获得稳定过表达人IL-18的CRC HCT-116细胞株HCT-116/IL-18,CCK-8法检测HCT-116/IL-18细胞与野生型HCT-116细胞的增殖,Western blotting检测两组细胞内IL-18、CyclinD1、增殖细胞核抗原(PCNA)、DNA损伤修复酶(PARP)蛋白的表达.将HCT-116、HCT-116/IL-18细胞分别接种于裸鼠左右两侧腋下,观察成瘤性及移植瘤的生长情况,免疫组化法检测移植瘤组织中IL-18及PCNA的表达.结果:IL-18基因在HCT-116细胞内过表达,可延缓HCT-116的增殖(P＜0.05或P＜0.01);与HCT-116细胞相比,HCT-116/IL-18细胞内PARP表达明显增强,PCNA、CyclinD1表达减弱(P＜0.01).HCT-116/IL-18细胞系在裸鼠体内成瘤率明显降低,成瘤率为43％,与对照组比较其移植瘤成瘤时间晚、生长慢、肿块小,且HCT-116/IL-18异种移植瘤PCNA蛋白表达下调(P＜0.01).结论:过表达IL-18基因对HCT-116细胞生长增殖具有抑制作用,其机制可能与IL-18调控细胞周期和促进DNA损伤有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴敏娜	基础医学院微生物学教研室	1	4	1.0	1.0