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摘要:
以苯甲醛和1,3,4-噻二唑为起始原料,设计合成了一系列新颖的含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物.利用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确证.初步抑菌活性测试结果表明,该类化合物对水稻白叶枯病菌(X.oryzae)、 烟草青枯病菌(R.solanacearum)和柑橘溃疡病菌(X.citri)均表现出一定的抑制活性,其中化合物7h和7i在浓度为100μg/mL时,对以上3种植物病菌的抑制率均达到100%,EC50值分别为15.13,30.90,24.49和21.33,24.54,14.79μg/mL,均超过对照药叶枯唑(EC50值分别为92.23,58.88和123.02μg/mL).
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合成
新型含1,3,4-噻二唑基的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性
苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶
1,3,4-噻二唑
合成
抗癌活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物的合成及抗细菌活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 1,3,4-噻二唑 查尔酮缩氨基脲 抑菌活性
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 1683-1690
页数 8页 分类号 O626
字数 2910字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20180081
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研究主题发展历程
节点文献
1,3,4-噻二唑
查尔酮缩氨基脲
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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9
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133912
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