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摘要:
目的 建立树鼩副粘病毒(Tupaia paramyxovirus,TPMV)PCR检测方法,并进行初步应用.方法 根据NCBI公布的TPMV基因组序列,选择8231 bp~8720 bp区域人工合成一段DNA序列并转入质粒中,作为阳性标准质粒.根据TPMV保守区域设计一对特异性引物,考察方法的特异性和灵敏度,并应用于60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA的检测中.结果 所建立的PCR检测方法特异性好,灵敏度高,可达11.5 × 10 -5μg/mL.60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA检测均为阴性.结论 建立的树鼩副粘病毒PCR检测方法特异性强,灵敏度高,可用于树鼩副粘病毒的常规检测中.
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文献信息
篇名 树鼩副粘病毒(TPMV)PCR 方法的建立及初步应用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 树鼩 副粘病毒 PCR 检测
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 100-104
页数 5页 分类号 R-33
字数 3109字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2018.05.018
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中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
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