红花玉兰MwZFP10基因的克隆及功能分析

• 作者: 桑子阳 梁爽 肖爱华 陈发菊 马履一 马江
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 红花玉兰 锌指蛋白 基因克隆 花器官 转基因
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1392-1400
• 页数: 9页
• 分类号: Q785|Q786|Q789
• 字数: 5341字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2018.08.1392

摘要

该研究选取了湖北五峰地区红花玉兰新品种'娇红1号'为研究材料,基于实验室前期对红花玉兰转录组测序差异显著表达基因中筛选到的645 bp花发育相关的核心片段,采用RACE技术克隆得到1个SUPERMA N类基因MwZFP10(GenBank登录号为MH037314).生物信息学分析显示,MwZFP10基因全长为1117 bp,开放阅读框726 bp,编码241个氨基酸,蛋白分子式为C1128 H1760 N322 O383 S14,分子量26.4 kD,理论等电点4.42,含有一个C2H2型锌指结构域.对比分析发现MwZFP10属于SUPERMAN类锌指蛋白,具有N端的QALGGH和C端富含亮氨酸的L(I)DLXLR(K)L保守结构域.α螺旋(Hh)、延伸链(Ee)和β转角(Bt)构成红花玉兰MwZFP10蛋白的基本结构,蛋白的三级结构具有典型的锌指空间构型.MwZFP10蛋白为亲水性蛋白,可能定位于细胞核中.半定量和实时荧光定量结果显示,MwZFP10在花器官、叶片和苞片中均有表达,且花器官的雌蕊中表达量较高.过表达MwZFP10转基因拟南芥表现为植株矮小且不育,叶片卷缩,花器官发育畸形等特征.研究认为,MwZFP10基因在植物花器官的生长和发育中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马履一	北京林业大学林学院	248	5942	38.0	67.0
2	陈发菊	三峡大学生物技术研究中心	58	481	13.0	19.0
3	梁爽	北京林业大学林学院省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	5	6	2.0	2.0
4	马江	北京林业大学林学院省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	3	0	0.0	0.0
5	肖爱华	北京林业大学林学院省部共建森林培育与保护教育部重点实验室	5	10	1.0	3.0