黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学比较

• 作者: 刘一鑫 刘喜纲 刘翠哲 宋鸿儒 常金花 许海舰
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芩苷镁盐 黄芩苷 表观渗透系数 肠吸收动力学 药代动力学 吸收速率常数
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 药物代谢
• 页码范围: 78-83
• 页数: 6页
• 分类号: R22|R969.1|R284|R945|R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2018040078

摘要

目的:比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含量,计算黄芩苷镁盐的吸收速率常数(Ka),每小时单位体积的肠吸收量(Abs),表观渗透系数(Papp)等肠吸收动力学参数和药时曲线下面积(AUC0-t)等药动学参数,明确黄芩苷镁盐的肠吸收动力学和药动学特征.通过SPSS 19.0软件进行数据分析,探讨黄芩苷镁盐与黄芩苷在体和体内的吸收差异.结果:肠吸收动力学结果表明黄芩苷镁盐的Ka为黄芩苷的16.33倍,Abs为黄芩苷的1.78倍,Papp为黄芩苷的15.75倍,统计学差异明显(P＜0.05).但药动学数据显示黄芩苷镁盐的药峰浓度(Cmax),AUC0-t,达峰时间(Tmax)和血浆清除率(CLz)与黄芩苷比较均无统计学差异.结论:与黄芩苷比较,黄芩苷镁盐在大鼠肠道的吸收更好,且吸收迅速.黄芩苷镁盐灌胃给药后药动学特征与黄芩苷无显著性差异,原因是黄芩苷镁盐经体内胃酸的作用被还原成为了黄芩苷.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋鸿儒		11	13	2.0	3.0
2	许海舰		1	0	0.0	0.0
3	刘一鑫		1	0	0.0	0.0
4	刘喜纲		1	0	0.0	0.0
5	常金花		1	0	0.0	0.0
6	刘翠哲		1	0	0.0	0.0