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摘要:
[目的]体外研究趋化因子12 (CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化的影响及其可能机制.[方法]振荡分离、差速贴壁、免疫细胞化学技术行OPCs分离、培养、鉴定.用Western blotting测定0、5、10、20 ng/ml不同浓度CXCL12条件下,OPCs培养72 h后表达的CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白情况.免疫细胞化学技术行该条件下OPCs分化能力测定.此外,检测CXCR4、CXCR7和MMP9 siRNA有效干扰后,20 ng/ml CXCL12条件下培养72 h后OPCs的分化能力.[结果]随着CXCL12浓度升高,OPCs的分化指数明显提高,当CXCL12浓度>10 ng/ml时,差异有统计学意义(P<0.05),并且CXCL12促进OPCs中CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白合成.当分别有效干扰CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达时,CXCL12促进OPCs分化的作用减弱.[结论] CXCL12对OPCs有明显促进分化的作用,其作用机制可能与CXCL12促进CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调密切相关.
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CXCL12
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文献信息
篇名 CXCL12对少突胶质前体细胞分化的影响及其机制初步研究
来源期刊 中国矫形外科杂志 学科 医学
关键词 CXCL12 少突胶质前体细胞 CXCR4 CXCR7 分化 MMP9
年,卷(期) 2018,(22) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2087-2093
页数 7页 分类号 R318
字数 语种 中文
DOI 10.3977/j.issn.1005-8478.2018.22.14
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李邦银 成都市公共卫生临床医疗中心骨科 5 4 1.0 2.0
2 蒋涛 陆军军医大学新桥医院骨科 2 1 1.0 1.0
3 阴洪 陆军军医大学新桥医院骨科 1 1 1.0 1.0
4 余淼 陆军军医大学新桥医院骨科 1 1 1.0 1.0
5 邢辉 陆军军医大学新桥医院骨科 1 1 1.0 1.0
6 任先军 陆军军医大学新桥医院骨科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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CXCL12
少突胶质前体细胞
CXCR4
CXCR7
分化
MMP9
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国矫形外科杂志
半月刊
1005-8478
37-1247/R
大16开
山东省泰安市环山路217-1号
24-097
1990
chi
出版文献量(篇)
14219
总下载数(次)
16
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114766
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