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摘要:
推荐文章
先天性完全性房室传导阻滞临床特征及治疗转归
房室传导阻滞
先天性
阿斯综合征
永久起搏器
先天性长QT综合征家系的临床特点
先天性长QT综合征
家系调查
临床特点
先天性无阴道合并先天性宫颈闭锁的围术期护理
先天性无阴道
先天性宫颈闭锁
围术期
阴道模具
引流管
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性长QT综合征并先天性完全性房室传导阻滞及恶性室性心律失常1例
来源期刊 中华实用儿科临床杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2018,(18) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 1431-1432
页数 2页 分类号
字数 2761字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2018.18.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘海菊 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 15 51 5.0 6.0
2 李小梅 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 36 139 7.0 10.0
3 江河 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 14 44 4.0 6.0
4 张仪 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 12 25 3.0 4.0
5 戈海延 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 9 26 3.0 5.0
6 李梅婷 清华大学第一附属医院心脏中心儿科 3 3 1.0 1.0
传播情况
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期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
总被引数(次)
100085
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