PPARγ在肾癌细胞凋亡中的调控作用

• 作者: 业磊 佟发春 刘毅 李健 王健 王龙 赵江铭
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: PPARγ T0070907 罗格列酮 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 分类号: Q253
• 字数: 4255字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2018.05.007

摘要

目的 探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50 μmol/L)以及T0070907 (50 μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用WesternBlot和RT-qPCR分析细胞中BAX、Caspase-3、Cyt-C和Bcl-2的表达水平,分别在光镜和荧光显微镜下观察A498细胞形态变化.结果 MTT实验结果显示,罗格列酮和T0070907能够明显抑制A498细胞增殖率(P＜0.05),上调A498细胞内Caspase-3、Cyt-C及Bax蛋白和mRNA的表达,下调 Bcl-2蛋白和 mRNA的表达(P＜0.05);经光镜和 Hochest染色观察也发现罗格列酮和T0070907能够促进A498细胞凋亡.结论 罗格列酮和T0070907均可抑制肾细胞癌A498细胞的增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤机制有可能与PPARγ的介导有关.