PDE4D基因SNP83多态性与中国人群缺血性脑卒中相关性的Meta分析

• 作者: 叶璐 张夏纯 张婷 胡毅 陈文静 黎莉
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸二酯酶4D 基因多态性 中国人群 缺血性脑卒中 系统评价 Meta分析
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 循证研究与临床转化
• 页码范围: 279-282
• 页数: 4页
• 分类号: R743
• 字数: 2550字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4055.2018.03.06

摘要

目的 通过Meta分析的方法综合评价磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83多态性与中国人群缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、Wanfang Data和VIP,搜集关于探讨PDE4D基因SNP83多态性与中国人群IS相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2017年1月.由两人独立对符合纳入标准的研究进行数据提取,并对纳入研究按照NOS量表进行质量评价,然后采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入14项病例-对照研究,中文文献9篇,英文文献5篇,包括4119例IS和4286例对照.总体Meta分析结果显示,对于中国汉族人群,PDE4D基因SNP83多态性与IS发病风险无相关性(C vs. T:OR=1.13,95%CI:0.95~1.33,P=0.17;CC vs. TT:OR=1.12, 95%CI:0.80~1.57,P=0.52;CT vs. TT:OR=1.22,95%CI:0.91~1.63,P=0.23;CC vs. CT+TT:OR=1.10,95%CI:0.81~1.49,P=0.56;CC+CT vs. TT:OR=1.14,95%CI:0.93~1.41,P=0.21).结论当前研究证据显示,PDE4D基因SNP83多态性与中国汉族人群IS发病风险无相关性.由于纳入研究数量的限制,该结论尚需进一步开展相关研究进行验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷	武汉市中心医院心血管内科	20	102	6.0	10.0
2	黎莉	武汉市中心医院心血管内科	15	61	4.0	7.0
3	胡毅	武汉市中心医院心血管内科	2	0	0.0	0.0
4	叶璐	武汉市中心医院心血管内科	2	0	0.0	0.0
5	陈文静	武汉市中心医院心血管内科	1	0	0.0	0.0
6	张夏纯	武汉市中心医院心血管内科	1	0	0.0	0.0