结直肠癌KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因联合突变分析及临床意义

• 作者: 李光学 梁跃 马庆庆
• 来源期刊: 中国社区医师
• 关键词: 结直肠癌 KRAS NRAS PIK3CA BRAF 基因突变
• 年，卷（期）: 2018,（14）
• 所属期刊栏目: 论著·临床辅助检查
• 页码范围: 107-109
• 页数: 3页
• 字数: 2014字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2018.14.066

摘要

目的:探讨结直肠癌组织KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变情况及与临床病理特征的关系.方法:采用荧光定量PCR法检测结直肠癌58例组织中KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变情况.结果:检测到结直肠癌组织基因突变33例(56.90％),其中KRAS基因突变17例(29.31％),突变类型6种;NRAS基因突变1例(1.72％),为G12D突变;PIK3CA基因突变9例(15.52％),皆为H1047R突变;BRAF基因突变6例(10.34％),皆为V600E突变.PIK3CA仅与KRAS基因发生双突变4例.KRAS野生型患者中PIK3CA基因突变4例.KRAS基因突变与病理分期有关.结论:结直肠癌临床检测中对KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF多基因突变进行分子检测,能更准确地预测患者耐药情况,可正确指导临床用药和科学选择治疗方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁跃		16	26	3.0	4.0
2	李光学		20	46	4.0	6.0
3	马庆庆		32	130	6.0	10.0